Aviceda annuncia che la FDA ha approvato la richiesta di nuovo farmaco sperimentale (IND) per AVD-104, un’innovativa nanoparticella glico-mimetica, permettendo così di avviare studi clinici di fase 2 sul trattamento dell’atrofia geografica da…
Biocytogen annuncia che la FDA ha approvato la domanda IND depositata per l’anticorpo bispecifico YH008
QDENGA®▼ (vaccino tetravalente anti-dengue [vivo, attenuato) di Takeda approvato per l’utilizzo nell’Unione europea