La Commissione europea concede l’autorizzazione all’immissione in commercio per Ranivisio▼®* (ranibizumab), un biosimilare di Lucentis®**, per la degenerazione maculare senile (DMS), la causa più comune di cecità nei paesi sviluppati
LumiThera riceve l’avviso di aggiudicazione della sovvenzione del National Eye Institute a sostegno dell’estensione del 3o anno del progetto di ricerca LIGHTSITE III, lo studio clinico multicentrico statunitense per il trattamento della…
Aviceda annuncia che la FDA ha approvato la richiesta di nuovo farmaco sperimentale (IND) per AVD-104, un’innovativa nanoparticella glico-mimetica, permettendo così di avviare studi clinici di fase 2 sul trattamento dell’atrofia geografica da…
Il Regno Unito è il primo paese a concedere una licenza per il biosimilare oftalmico di Teva, Ongavia (ranibizumab)