Il Committee to Restore Nymox Shareholder Value sfida il CEO di Nymox Averback a pubblicare il rifiuto dell’FDA nel 2022 di archiviare la corrispondenza ricevuta il 10 maggio 2022
HiST Pharma annuncia l’autorizzazione, da parte della FDA, a iniziare lo studio clinico di fase III con la pomata TC – il primo fitofarmaco basato su una molecola piccola impiegabile per il trattamento della psoriasi vulgaris
Aviceda annuncia che la FDA ha approvato la richiesta di nuovo farmaco sperimentale (IND) per AVD-104, un’innovativa nanoparticella glico-mimetica, permettendo così di avviare studi clinici di fase 2 sul trattamento dell’atrofia geografica da…
LivaNova riceve l’approvazione della statunitense FDA 510(k) per la macchina cuore-polmoni Essenz per interventi di bypass cardiopolmonare
Signifier Medical Technologies raggiunge una popolazione di pazienti più vasta grazie all’autorizzazione della FDA a rimuovere controindicazioni odontoiatriche per eXciteOSA
La FDA approva TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo) di Takeda per la prevenzione di attacchi di angioedema ereditario (HAE) in bambini di almeno 2 anni di età
FDA approva la pompa cardiaca fondamentale Impella ECP, mentre vengono arruolati i primi pazienti dello studio clinico fondamentale
Biocytogen annuncia che la FDA ha approvato la domanda IND depositata per l’anticorpo bispecifico YH008
Ferring riceve l’autorizzazione da parte della FDA degli Stati Uniti per REBYOTA® (microbiota fecale, vivo – jslm), un innovativo bioterapico vivo first in class basato su microbiota