La Commissione europea concede l’autorizzazione all’immissione in commercio per Ranivisio▼®* (ranibizumab), un biosimilare di Lucentis®**, per la degenerazione maculare senile (DMS), la causa più comune di cecità nei paesi sviluppati
LumiThera riceve l’avviso di aggiudicazione della sovvenzione del National Eye Institute a sostegno dell’estensione del 3o anno del progetto di ricerca LIGHTSITE III, lo studio clinico multicentrico statunitense per il trattamento della…