SAN CARLOS, California–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), società globale in ambito oncologico, ha annunciato oggi che la Commissione europea (CE) ha approvato TEVIMBRA (tislelizumab) in combinazione con la chemioterapia a base di platino come trattamento neoadiuvante seguito dalla monoterapia con TEVIMBRA come trattamento adiuvante per i pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con elevato rischio di recidiva.
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