HiST Pharma annuncia l’autorizzazione, da parte della FDA, a iniziare lo studio clinico di fase III con la pomata TC – il primo fitofarmaco basato su una molecola piccola impiegabile per il trattamento della psoriasi vulgaris

GUANGZHOU, Cina–(BUSINESS WIRE)–HiST Pharma annuncia, tramite la sua affiliata Psoriasis Research Institute of Guangzhou (PRIG), che la FDA (Food and Drug Administration, l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) ha approvato il suo nuovo farmaco sperimentale (IND, Investigational New Drug), la pomata TC, ai fini del lancio di uno studio clinico di fase III multicentrico che sarà condotto negli Stati Uniti su pazienti affetti da psoriasi vulgaris (psoriasi a placche), successivamente a uno studio di fase IIb già completato (NCT03372811).
“L’inizio di uno studio clinico di fase III per il nostro IND, autorizzato dalla FDA, rappresenta un’altra pietra miliare per l’azienda nella fase finale dello sviluppo del nostro primo fitofarmaco al mondo successivamente allo studio di fase IIb, conclusosi con successo, per il trattamento della psoriasi”. – Liping Yang, Ceo di HiST Pharma
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Prof. Liping Yang, Managing Director e Ceo
Tel.: +86 20-32215437
E-mail: lpyang@histpharma.com