- L'FDA autorizza l'IND del primo agonista inverso della classe CB1 ad azione periferica INV-202 - Lo studio di Fase 2 sulla malattia renale diabetica fornirà anche dati sulle complicanze del diabete, sulla sindrome metabolica e sulla dislipidemia.
MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Inversago Pharma Inc. (“Inversago”), un’azienda biotecnologica in fase clinica con un portafoglio unico di agonisti inversi CB1 ad azione periferica, ha ricevuto l’autorizzazione dalla FDA per la richiesta di un nuovo farmaco sperimentale (IND) per uno studio di fase 2 nella malattia renale diabetica (DKD) per INV-202, il programma principale dell’azienda.
Gli scienziati di Inversago hanno identificato la malattia renale diabetica come l’indicazione più promettente per uno studio di Fase 2, data la sua importante esigenza medica non soddisfatta.
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Contacts
François Ravenelle, PhD
Chief Executive Officer
Inversago Pharma Inc.
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