La Commissione europea ha approvato QDENGA (TAK-003) per l'utilizzo nei soggetti di almeno quattro anni. QDENGA diventa il solo vaccino anti-dengue approvato nella UE per l'utilizzo nei pazienti con o senza precedente esposizione alla denguei
OSAKA, Giappone, e CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che la Commissione europea (CE) ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione nell’Unione europea (UE) del vaccino anti-dengue QDENGA® (vaccino tetravalente anti-dengue [vivo, attenuato]) (TAK-003) dell’azienda per la prevenzione della dengue nei soggetti di almeno quattro anni.i QDENGA deve essere utilizzato nel rispetto delle raccomandazioni ufficiali.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
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