BOSTON e LONDRA–(BUSINESS WIRE)–Signifier Medical Technologies LLC (“Signifier” o la “Società”), un’azienda medico-tecnologica con sede a Boston, annuncia l’autorizzazione concessa dalla FDA (Food and Drug Administration, l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) a rimuovere controindicazioni odontoiatriche per eXciteOSA. Ciò apre la strada a medici e altri fornitori di servizi sanitari di prescrivere eXciteOSA su una base più ampia.
I dati ottenuti da uno studio osservazionale condotto da Signifier Medical non hanno indicato alcuna differenza significativa tra i pazienti portatori di dispositivi odontoiatrici metallici intraorali e quelli che non ne fanno uso. In seguito a questi risultati la FDA ha autorizzato la rimozione di impianti metallici temporari o permanenti, archi ortodontici, ricostruzioni e apparecchi odontoiatrici dalle controindicazioni.
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